Celvitae Biomédica S L, fundada en 2007, es un Banco familiar de Sangre de Cordón Umbilical autorizado en España con el número de Registro CB0054 y forma parte de uno de los 3 mayores y más experimentados grupos europeos en este sector, con más de 40.000 clientes acumulados y actividad pionera en el área de I+D desde el año 2003.
Celvitae, como Banco Autorizado, es institución sanitaria regulada por nuestro sistema de salud. Nuestro compromiso es aportar a las familias la seguridad jurídica y sanitaria necesaria en este tipo de actuaciones, para poder recoger la muestra de sangre, hacer su procesamiento y almacenamiento con la mejor tecnología disponible y así garantizar su máxima calidad y posible utilización futura.
El procesamiento de las muestras se realiza en el Centro de Procesamiento Autorizado del Hospital MD Anderson, en Madrid, quien certifica sus resultados ante la familia que contrata el servicio.
El almacenamiento, para fines de utilización familiar, es realizado en Vindon Scientific Ltd, Banco de Criopreservación situado en Inglaterra, autorizado por la HTA – Human Tissue Authority, y perteneciente a la red de centros de almacenamiento de nuestro grupo.
| Celvitae aporta garantías médicas, técnicas, jurídicas y de protocolos, que la hacen un opción diferente y completa. |
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5 razones para contratar el servicio de la criopreservación con Celvitae.
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1. Solicitar el KIT Celvitae llamando al 902 627 040 o a través de nuestra página web www.celvitae.es.
2. Enviar por correo a Celvitae los resultados de análisis de sangre de la madre (CMV (IgM y IgG), Sífilis (VDRL), Hepatitis B(HBs Ag),Hepatits C (HCV Av) y HIV I/II) y una copia firmada del contrato, consentimiento informado y Evaluación clínica de la madre.
3. Después del parto, contactar con el servicio de recogida de la muestra.
4. Celvitae recibe el KIT en su laboratorio de Madrid y procede al análisis de las muestras, a su procesamiento y posterior criopreservación.
5. Celvitae se pondrá en contacto con los padres para comunicarles la información relativa al volumen de sangre obtenida y el número de células criopreservadas.
6. Si la criopreservación ha sido exitosa se abonará el servicio.
El Clínico de Salamanca trabaja en un nuevo trasplante directo de células de cordón umbilical en la médula ósea
La investigación persigue mayor efectividad y mejorar el tiempo de respuesta de los pacientes con enfermedades hematológicas y oncológicas
Hospital Clínico de Salamanca. LUKASZ MICHALAK / ICAL
ICAL / Y.R.T. Salamanca
Desde que en 1988 un grupo de investigadores franceses realizara el primer trasplante de sangre de cordón umbilical en un niño de cinco años con síndrome de anemia severa, esta técnica se ha realizado con éxito en pacientes que no encontraban un donante de médula ósea o de sangre periférica. El Hospital Clínico de Salamanca ha dado un paso más y trabaja en una nueva técnica en España que consiste en “inyectar directamente la sangre del cordón umbilical en la médula ósea”, para que así no se pierdan células de cordón en otros tejidos diferentes a la médula, “que es la verdadera fábrica de las células de la sangre”, según explicó a Ical la doctora responsable de la unidad de Trasplante Hematopoyético del centro, Dolores Caballero.
Hasta ahora, el método utilizado consistía siempre “en trasfundir la sangre del cordón a través de un catéter central”, de modo que las células van a la sangre directamente para que luego la sangre las distribuya y se implanten finalmente en la médula ósea. Caballero expone que de esta forma se pierden células en el pulmón. “Hemos comprobado que cuando se ponen células en la sangre en modelos de ratón, en lugar de implantarlas en la médula ósea, muchas se quedan en otros tejidos y sólo una parte llega hasta su objetivo, por lo que, teóricamente, si se ponen en la médula ósea directamente esta situación se evitaría”.
(...)
Perspectivas de futuro
Aunque Dolores Caballero señala que la sangre de cordón umbilical se utiliza fundamentalmente en leucemias agudas, en síndromes mielodisplásicos, ahora ya empieza a haber datos de otras enfermedades que pueden beneficiarse de este tratamiento y augura que en el futuro incorporarán esta fuente de progenitores en otras enfermedades diferentes.
La doctora recuerda que desde que se produjo el primer trasplante, los pasos se han dado “muy despacito”, porque “había pocas células de cordón” y no se atrevían a hacer trasplantes más que en niños, porque “pesan muy poco”. Sin embargo, a medida que se ha ido aprendiendo a contar mejor las células y a seleccionar mejor los cordones, ahora se sabe que “si el cordón es de buena calidad es bueno también para un adulto”, lo que ha supuesto un avance. Ante esta situación se muestra optimista y destaca que los primeros pasos se están dando en enfermedades que se sabe que se curan con trasplante, pero a medida que se tenga más experiencia, se introducirá en nuevas dolencias.
http://www.la
cronica.net LONDRES, 12 Mar. 09 / 08:24 pm (ACI)
Dakota Clarke, de dos años de edad, recuperó la vista gracias a un tratamiento con células madre adultas,
del cordón umbilical, y que fue realizado en un hospital de Qingdao, China. Dakota, original de Newtownabbey, en Irlanda del Norte, nació con displasia septo óptica, una deficiencia rara del nervio ótico que provoca ceguera. Según informó la prensa, la familia debió recaudar una fuerte suma de dinero, debido a que este tipo de operaciones no son realizadas en Gran Bretaña.Con respecto al tratamiento, se explicó que se trata de una técnica desarrollada por laboratorios estadounidenses y que se aplica en varios hospitales chinos. En la operación se inyectaron células madre adultas en el torrente sanguíneo de los nervios enfermos, luego de lo cual,
las células afectadas comenzaron a regenerarse. La madre contó que Dakota ya puede ver contornos, colores y luces. También ya camina sin necesidad de que la lleven de la mano y su equilibrio ha mejorado.Según el Daily Telegraph, solo 15 personas han sido sometidas a este tratamiento que todavía es considerado experimental.
http://www.aciprensa.com/noticia.php?n=24651
Un tratamiento con células madre contra la leucemia protege a un
paciente de los efectos del VIH
EMILIO DE BENITO
- Madrid - 12/02/2009
La prestigiosa publicación científica
New England Journal of Medicine acaba de avalar los resultados de un tratamiento contra el sida llevado a cabo hace dos años por el hematólogo alemán Gero Hütter, del hospital universitario berlinés La Charité. Un paciente seropositivo de 42 años, que padecía leucemia, recibió un trasplante de médula ósea de un donante inmune a los efectos del VIH. La terapia ya fue presentada en noviembre de 2008, pero hasta ahora no había sido avalada por ninguna publicación científica. El sujeto sigue libre del virus después de dos años, tanto en la sangre como en sus órganos vitales."Hoy, dos años tras el transplante, todavía no tiene ningún signo del VIH y eso sin tomar ninguna medicación antirretroviral", ha señalado Hütter en la CNN. "Escogimos a ese donante con la esperanza de que con el trasplante de sus células medulares podríamos, al mismo tiempo, eliminar la infección de VIH", ha indicado a la agencia Efe.
El descubrimiento es "muy interesante científicamente, pero eso no quiere decir que se pueda aplicar masivamente a los pacientes", ha explicado a EL PAÍS el presidente del Grupo de Estudio de Sida (Gesida) de la
Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), Federico Pulido. El médico ha contado que la técnica usada en el experimento es muy "compleja, cara y peligrosa". Tanto, que en algunas de sus fases, como el trasplante de médula y la feroz quimioterapia a la que se somete antes el paciente, puede tener un riesgo de muerte del 30%."En el estado actual del tratamiento de la infección por VIH, donde, dentro de las enfermedades crónicas, el sida tiene menos complicaciones médicas (no hablo de las sociales como el estigma) que otras como las dolencias hepáticas o la diabetes, no tiene sentido un tratamiento tan peligroso", ha insistido el experto, quien, aparte de presidir la principal organización médica en España de expertos en sida trabaja día a día con los pacientes en el
Hospital 12 de Octubre de Madrid.
Además, el paciente usado en el ensayo ya tenía controlada la infección, por lo que Pulido cree que, salvo que tuviera que someterse a un trasplante de médula por otra causa -es lo que sucedió en este caso, porque el voluntario del ensayo tenía leucemia-, la técnica no tendría sentido.
Queda, además, la duda de qué pasa con los reservorios del VIH. Aunque se supone que en su mayoría éste se refugia en el sistema linfático, no se puede descartar que tenga otros refugios -se habla de testículos o gónadas, glándulas salivares o amígdalas-, lo que puede suponer que, a medio plazo, la infección reaparezca. Pulido también se ha referido a un aspecto "muy interesante científicamente": la médula trasplantada era de una persona con una predisposición genética a no infectarse (le falta el gen que abre la puerta CCR5, una de las vías por las que el VIH entra en los linfocitos para destruirlos). "Y el mismo efecto se consigue hoy día con un fármaco", ha destacado.
Así pues, Pulido cree que el hallazgo es "muy hábil", pero afirma que él no se lo recomendaría a sus pacientes. La apreciación de que no se trata de una revolución curativa la da la misma revista que publica el ensayo. Aparte de que no lo lleva a primera página, el editorial, que firma Jay Levy, se titula elocuentemente:
No es una cura, sino un prometedor nuevo enfoque.
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/anos/libre/sida/elpepusoc/20090212elpepusoc_7/Tes
Por: Bloomberg. especial
Una dosis de las propias células madre "reinició" el sistema inmunológico de las personas que se encuentran en la etapa inicial de una esclerosis múltiple y, por primera vez, revirtió su problema, según investigadores de la de la Universidad del Noroeste en Chicago.
Los 21 pacientes que conformaron el estudio tenían la forma "con recaídas y remisiones" de la enfermedad, que hace que los síntomas aparezcan y desaparezcan. Un promedio de tres años después del tratamiento, los estudios de los síntomas indicaron que 17 de los pacientes habían mejorado, 16 no habían experimentado recaídas y ninguno de ellos había empeorado.
"Es el primer estudio que demuestra una reversión del problema", dijo Richard Burt, profesor asociado de la división de inmunoterapia de la Universidad del Noroeste y principal autor del estudio, que difundió el 29 de enero en la publicación británica Lancet Neurology. "Algunas personas tuvieron una completa desaparición de los síntomas".
Los investigadores utilizan células madre del propio paciente para tratar de combatir trastornos como problemas cardíacos y ortopédicos, así como para la reconstrucción de pechos en el caso de mujeres que debieron someterse a cirugía por cáncer. Esas células madre adultas difieren de las derivadas de embriones, que tienen la posibilidad de formar cualquiera de los aproximadamente 210 tipos de células distintas del organismo humano.
Geron Corp. recibió a mediados de enero la aprobación de los organismos reguladores estadounidenses para llevar a cabo los primeros estudios humanos con células madre embrionarias.
En la esclerosis múltiple, o EM, las células inmunitarias del paciente atacan el sistema nervioso central y afectan la visión, la coordinación, el equilibrio y, en ocasiones, la capacidad cognitiva.
La gran mayoría de los pacientes que sufren esa enfermedad tienen primero un diagnóstico de la forma fluctuante de la enfermedad, luego de lo cual algunos pasan a etapas más graves. El estudio sólo abarcó a pacientes cuyas recaídas continuaron luego de tratamientos con medicamentos a base de proteínas conocidos como interferonas.
Las células madre hematopoiéticas -las que forman la sangre- de los pacientes se extrajeron antes de que los medicamentos del tratamiento de quimioterapia provocaran la muerte de las células inmunitarias de la médula ósea. Luego se devolvieron las células madre a los efectos de reconstruir la médula de los pacientes.
http://www.clarin.com/diario/2009/02/03/sociedad/s01851623.htm
MIGUEL CANALES Sábado, 14-03-09
La talasemia mayor o anemia de Cooley es la forma mas grave de la beta-talasemia, un defecto congénito de la síntesis de hemoglobina, lo que se traduce en anemia grave y sintomática a partir de los 6 meses de vida, que se acompaña de un aumento del tamaño del bazo y del hígado. La anemia en estos niños provoca diferentes alteraciones en su desarrollo óseo. Para tratar de evitar estas complicaciones es necesario la transfusión de forma periódica desde los primeros meses de vida ya que no existe ningún tratamiento farmacológico para corregir la anemia de estos pacientes. El exceso de transfusiones provoca la acumulación progresiva de hierro en el organismo con la aparición de complicaciones graves de corazón y hepáticas, por lo que la supervivencia de estos pacientes es significativamente menor.
El trasplante de células madre hematopoyéticas es la única posibilidad de curación de la talasemia mayor siempre que exista un donante compatible. En este sentido, los progenitores hematopoyéticos obtenidos de cordón umbilical representan una alternativa eficaz para el trasplante de estos pacientes, ya que se asocia con menor índice de rechazos. Es fácil su obtención y es posible administrar un número relativamente elevado de progenitores hematopoyéticos al realizarse en edades tempranas, con lo que el peso del paciente no supone una limitación.
El trasplante de células madre de cordón umbilical es un procedimiento habitual en diferentes centros en España para el tratamiento de diferentes procesos, habitualmente neoplasias de origen hematológico. En el Hospital Universitario La Paz se ha intentado este mismo procedimiento, en el tratamiento de diferentes hemopatías malignas.
Hematólogo
del Hospital Universitario La Paz
Programa de investigación de Crioestaminal y el MIT de la Universidad de Massachusetts
Se investiga la eficacia de la aplicación de las células madre de la sangre del cordón umbilical para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
La sangre del cordón umbilical puede ser una nueva alternativa altamente eficaz para tratar las patologías cardiovasculares, según se desprende de las investigaciones que se están realizando actualmente en el marco del proyecto de investigación “Desarrollo de plataformas para los trasplantes de células progenitoras aisladas de sangre de cordón umbilical”.
Ésta es una de las aplicaciones que se están experimentando dentro del Programa de Cooperación entre Portugal y el Massachussets Institute of Technology (MIT) de Estados Unidos, en el que Crioestaminal participa aportando sus investigaciones sobre el potencial de las células de la sangre del cordón umbilical en la regeneración cardiaca.
Coordinado por el Dr. Lino Ferreira, el citado proyecto de investigación se está desarrollando en el Centro de Neurociencia de Biocant en Coimbra (Portugal) y pretende estudiar cómo pueden contribuir las células madre del cordón umbilical a regenerar de forma efectiva el músculo cardíaco después de un infarto.
Otros proyectos de investigación en curso
En el capítulo de otros proyectos de investigación, Crioestaminal ha establecido acuerdos con el equipo del Dr. Joaquim Sampaio del Instituto Superior Técnico de Portugal para participar en el estudio sobre “Expansión de células estaminales hematopoyéticas de SCU”, con el objetivo de poder desarrollar metodologías que permitan aumentar el número de células madre existentes en la SCU.
Uno de los factores determinantes para el éxito de un trasplante, es la cantidad de células madre trasplantadas, factor relacionado con el peso corporal del paciente. El volumen de sangre del cordón recogido durante el parto, por lo general, contiene cantidades suficientes de células para utilizar en trasplantes pediátricos pero pueden ser insuficientes para el trasplante a un adulto. La multiplicación de la cantidad de células madre de una unidad de sangre del cordón umbilical puede solucionar esta situación. Por este motivo, el Dr. Sampaio pretende definir con este estudio las condiciones ideales para aumentar el número de estas células, manteniendo sus capacidades regenerativas.
Por último, cabe citar el estudio sobre el “Aislamiento, caracterización y expansión de las células mesenquimales presentes en la SCU” en el que se pretende caracterizar de manera detallada un tipo de células existentes en la sangre del cordón umbilical, las células estaminales mesenquimales, con capacidad de diferenciarse en células óseas, cartílagos y células musculares. Además, algunos participantes en el estudio sugieren también que es posible obtener células neuronales a partir de este tipo de células.
En este caso, el proyecto es resultante de los acuerdos entre Crioestaminal y los grupos académicos Biocant, Instituto Superior Técnico de Portugal y el Centro de Histocompatibilidad de Portugal. Este tipo de acuerdos, se enmarcan en uno de los principales objetivos de Crioestaminal: apostar por la I+D para el desarrollo de nuevas aplicaciones de la sangre de cordón en diferentes patologías.
Además de la criopreservación, Crioestaminal apuesta de forma permanente por la investigación y el desarrollo de nuevos proyectos en el campo de la innovación tecnológica, participando directamente o con acuerdos con destacados organismos e instituciones europeas de biotecnología.
Un futuro esperanzador
Las previsiones y los avances científicos, la nueva medicina regenerativa y los buenos resultados obtenidos en la aplicación de células madre en algunas patologías abren un futuro esperanzador a la mejora y curación de enfermedades como el cáncer o el Alzheimer, sin embargo no se deben crear expectativas que pueden inducir a error ya que se requieren muchos años de investigación hasta que se aplican los nuevos descubrimientos.
Departamento de Comunicación
Contacto: Silvia Carulla/Beatriz Sanchís
Tel. 93 412 00 32 - sigla@siglacom.com
www.crioestaminal.es
Presentación del libro Cuando la vida cura de Esther González
El pasado 4 de junio tuvo lugar la presentación del libre Cuando la vida cura de Esther González en el auditorio del Colegio de Periodistas de Catalunya en Barcelona.
Durante la presentación, Esther González estuvo acompañada por el director de Crioestaminal Spain, Albert Gatius, empresa especializada en la criopreservación de la sangre de cordón umbilical y como representante de esta entidad que ha hecho posible la publicación del libro, del director de Plataforma Editorial, Jordi Nadal, como editor y Gal·la Garcia como coatura.
Gatius subrayó la importancia que tiene para Crioestaminal la colaboración en el libro de Cuando la vida cura, debido a la especial atención de la empresa por las 30.000 familias que ya han confiado en Crioestaminal “y cómo la historia de Esther es un ejemplo de superación personal y lucha ante la adversidad”, afirmó Albert Gatius.
Jordi Nadal afirmó sentirse muy feliz por la edición del libro dentro de la editorial que representa, ya que todos los títulos de Plataforma “quieren ser libros con sentido y sensibilidad y Cuando la vida cura lo es”.
Gal·la Garcia subralló el hecho de haberse sentido muy involucrada en la redacción de todas las vivencias de Esther y cómo después de haber redactado esta biografía “una se da cuenta de lo que es realmente importante en la vida”, afirmó Gal·la.
A la presentación asistieron un centenar de personas, entre familiares, amigos y medios de comunicación.
Esther González, durante su intervención, dio las gracias de manera muy especial a todas aquellas personas que la habían ayudado en todo el periplo y proceso que tuvo que sufrir para tener a su bebé y así poder salvar a su hija mayor Erine, gracias a la sangre del cordón umbilical de su nueva hermana.
Esther afirmó que “este día de la presentación del libro es uno de los días más importantes de mi vida y cómo este libro es para todos vosotros y sobre todo para mis hijas, a las que amo, a las dos por encima de todo y de igual modo”.
González recordó como hacía escasamente algo más de un año su panorama y horizonte era de los más negros en los que se puede ver una madre y cómo apenas un año después su hija mayor seguía viva y plantando cara a la enfermedad crónica que padece, junto a su nueva hermana y además con un libro publicado con todas sus vivencias, “vivencias que espero abran un poco más el camino y no permitan que vuelvan a ocurrir hechos como los que tuve que vivir, una pequeña y gran contribución por mi parte a todos aquellas personas, a todos aquellos padres que sufren la enfermedad de un hijo”, afirmó.
Unos investigadores de la Universidad de Buffalo han demostrado por primera vez que inyectar células madre de la médula ósea adulta en músculo esquelético puede reparar el tejido cardíaco. Empleando un modelo animal, los investigadores han demostrado que este procedimiento no invasivo es capaz de incrementar los miocitos, o células del corazón, hasta el doble, y reducir las lesiones de tejido cardíaco en un 60 por ciento.
En las pruebas, la terapia también mejoró en un 40 por ciento la función del ventrículo izquierdo, la cámara primaria de bombeo del corazón, y redujo hasta en un 50 por ciento la fibrosis, el endurecimiento del revestimiento del corazón que merma su capacidad de contraerse. Este trabajo, realizado por Techung Lee y su equipo, demuestra en definitiva una nueva estrategia terapéutica no invasiva, y basada en células madre mesenquimales, para tratar lesiones cardiacas, usando una vía intramuscular de suministro.
Las células madre mesenquimales están presentes en la medula ósea y pueden diferenciarse en diversos tipos de células. En las pruebas realizadas, las inyecciones de células madremesenquimales inyectadas, o los factores liberados por estascélulas, mejoraron la función ventricular, promovieron la regeneración miocárdica, disminuyeron la apoptosis (muerte celular) y otros efectos nocivos, reclutaron células progenitoras de la médula ósea, e indujeron, en el tejido muscular cardiaco, la expresión de múltiples genes de factores de crecimiento.
Las pruebas clínicas de la terapia miocárdica de células madre han dependido tradicionalmente de la inserción por cirugía de las células madre en el miocardio o en otras partes del corazón. Los métodos de esta clase son invasivos y pueden provocar la aparición de tejido cicatricial perjudicial, arritmia, y calcificación obstrucciones de pequeños vasos sanguíneos.
El próximo paso que Lee tiene en mente es emplear la ingeniería genética farmacológica para volver más activas a las células madre, de manera que esos buenos efectos terapéuticos descritos puedan ser conseguidos con menos células.
http://www.amazings.com/ciencia/noticias/080709e.html
La propuesta de Celvitae para las futuras mamás
Celvitae ha ideado un original y divertido concurso en el que propone a las embarazadas que decoren su barriga pintándola como más les guste.
Esta simpática iniciativa anima a las futuras mamás a que después de decorar su barriga envíen una fotografía del resultado al sitio web del concurso www.labarrigamasguapa.com. La ganadora será escogida mediante votación on-line y recibirá como premio una criopreservacióngratuita de las células madre del cordón umbilical de su bebé, valorada en 1.990 euros.
El concurso está limitado al territorio español y cada mes se efectuará un sorteo cuyo resultado publicará en la misma web del concurso. Es importante recordar que se utilicen pinturas que sean aptas durante el embarazo. Con esta acción Celvitae quiere fomentar el contacto con las mamás y animarlas a inmortalizar un momento tan especial para cualquier mujer porque ¿Qué mamá no tiene alguna foto de su tripita embarazada?
El uso de células expandidas de la sangre del cordón podría reducir el riesgo de muerte temprana, una probabilidad mayor en pacientes con leucemia u otros tumores hematológicos que reciben un trasplante de sangre de cordón sin células expandidas. Así lo indica un estudio publicado en Nature Medicine, en el que se describe el método por el cual fueron infundidas estas células a los pacientes, lo que dio lugar a un rápido y exitoso prendimiento.
Fuente. Diario Médico. www.diariomedico.com
Científicos del Centro de Investigación Oncológica Fred Hutchinson, en Seattle (Estados Unidos), han salvado los obstáculos técnicos para realizar trasplantes de sangre del cordón umbilical con los que tratar la leucemia y otros tumores hematológicos.
El equipo coordinado por Colleen Delaney, profesor del Departamento de Pediatría de la Universidad de Washington, describe hoy en Nature Medicine un método que se ha utilizado por primera vez y que amplía enormemente el número de células madre progenitoras procedentes de una unidad de sangre de cordón en laboratorio. Las células fueron después infundidas a los pacientes, lo que dio lugar a un rápido y exitoso prendimiento.
El uso de células expandidas de la sangre del cordón podría reducir el riesgo de muerte temprana, una probabilidad que es mayor en pacientes que reciben un trasplante de sangre de cordón sin células expandidas.
De todos modos, son necesarios más ensayos clínicos y mejoras tecnológicas para verificar la eficacia de los trasplantes de sangre de cordón con células expandidas. En este trabajo, la expansión de células madre fue posible mediante la activación de la vía de señalización Notch. Así, lograron un incremento de 164 veces en el número de células CD34+, un tipo de células madre hematopoyéticas que son multipotentes y se convierten en cualquier otro tipo de células sanguíneas.
Normal frente a expandida
Delaney ha señalado que habitualmente una unidad de sangre de cordón contiene menos de 200.000 células madre por kilogramo de peso corporal del paciente receptor. Por el contrario, las unidades expandidas contienen de media seis millones de células CD34+y están al mismo nivel que las fuentes convencionales de trasplantes.
La ingeniería de los tejidos aplicada a la producción de válvulas cardíacas autólogas con la posibilidad de que, con el tiempo, crezcan y se adapten al individuo constituye un concepto prometedor. Según un artículo publicado recientemente en la revista The Annals of Thoracic Surgery, a cargo de un equipo de investigadores alemanes, describe el uso de células derivadas CD133+ de sangre de cordón umbilical (SCU) como fuente celular única para la producción de células cardíacas. Después del aislamiento, la expansión y diferenciación de las células CD133+, las células obtenidas fueron caracterizadas y criopreservadas. Los soportes utilizados para la producción de las válvulas cardíacas, hechos de un polímero biodegradable, fueron revestidos con miofibroblastos y, por consiguiente, con células endoteliales. Ambos tipos celulares, componentes esenciales para la formación de válvulas cardíacas, fueron obtenidos a partir de las células CD133+ de sangre de cordón umbilical. Las válvulas fueron posteriormente desarrolladas en un biorreactor durante cuatro semanas y su análisis macroscópico permitió concluir que las válvulas producidas se encontraban intactas y funcionales abriéndose y cerrándose de manera sincronizada. A través del microscopio electrónico fue posible observar la formación de una estructura compacta, organizada en varias capas, verificándose igualmente el crecimiento celular en el interior de los poros del soporte biodegradable. A pesar de ser necesarias algunas mejoras, expresamente en los materiales del soporte y en el tratamiento que se les ha aplicado antes de que las células se adhieran, este estudio constituye un paso más en el desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento de defectos congénitos y demuestra que, al final de la infancia o ya en la edad adulta, es posible criar in vitro válvulas autólogas a partir de una única fuente de células, de sangre de cordón umbilical (SCU). Una válvula cardíaca producida, por ingeniería de tejidos, puede, en caso de necesidad, ser implantada en el mismo paciente como válvula autóloga substituta.
Consulta del artículo:
Ann Thorac Surg. 2010 Mar;89(3):819-28. Use of human umbilical cord blood-derived progenitor cells for tissue-engineered heart valves. Sodian R, Schaefermeier P, Abegg-Zips S, Kuebler WM, Shakibaei M, Daebritz S, Ziegelmueller J, Schmitz C, Reichart B.
El cáncer es una enfermedad compleja en la que existe una relación dinàmica entre las células tumorales y el microambiente que las envuelve. En los tumores existen algunas células estaminales cancerígenas, que tienen algunas características en común con las células estaminales normales. Ambos tipos de células estaminales están profundamente influenciadas por sus respectivos microambientes envolventes, lo que dictará su destino celular y su comportamiento. De este modo se considera que el microambiente de las células estaminales normales puede de algun modo controlar las características de las células cancerígenas y la progresión del càncer. Un estudio reciente, publicado en la revista Cancer letters, revela que la matriz extracelular (compleja red de proteinas y polisacarídeos segregados por las células) producida por las células estaminales mensequimales de la sangre de cordón umbilical (CEM-SCU) consigue inhibir el crecimiento de las células tumorales metastáticas en tumores agresivos. Los autores muestran que este resultado se consigue por el hecho de que la matriz extracelular de las CEM-SCU induce a las células tumorales a un aumento de los niveles de proteinas con efectos antitumorales (designados PTEN) y la secreción de otro factor (denominado DKK1) que suprime una vía de señalización celular muy importante en la tumorogénesis, concluyendo que la matriz extracelular de las CEM-SCU es capaz de inhibir la proliferación cancerígena. En este trabajo, las células tumorales de un càncer de mama fueron expuestos durante 2 días a las CEM-SCU, después de haber sido inyectadas en ratones hembras. Pasados 43 días, los volumenes de los tumores en el grupo tratado con CEM-SCU eran significativamente menores que en los animales de control. Este estudio muestra que la matriz extracelular de las células mensequimales normales consigue inhibir el crecimiento de las células cancerígenas metastáticas y que el microambiente de las células mesenquimales, incluidos los factores segregados con las células de la propia matriz, tienen potencial para suprimir la progresión del tumor. La comprensión del efecto inhibidor del microambiente de las CEM puede permitir el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas de lucha contra el cáncer.
Human umbilical cord blood mesenchymal stem cell-derived extracelluar matrix prohibits metastatic cancer cell MDA-MB-231 proliferation. Sun B, Yu KR. Bhandari DR, Jung JW, Kang SK. Cancer Lett. 2010 Apr 30. (Epub ahead of print)
Las células de sangre de cordón umbilical reducen las lesiones después de los accidentes vasculares cerebrales en ratones
Una situación de isquemia cerebral provoca daños neuronales debido a la reducción del aporte de oxígeno y de nutrientes en las células. No obstante, la neurodegeneración después de un accidente vascular cerebral (AVC) se agrava por una respuesta proinflamatoria tardía y por la activación celular inmunológica. Esta respuesta inmunológica tardía contribuye a la lesión neuronal que ocurre días después de una AVC. En condiciones normales el cerebro es impermeable a las células del sistema inmunitario periférico de la sangre. No obstante, debido a la degradación de la barrera hematoencefálica después de un accidente isquémico, estas células consiguen atravesar esta barrera. La interacción de células del sistema inmunitario periférico con una micrología residente (células del sistema inmunitario del cerebro) provoca inflamación y conduce a la neurodegeneración, superior en aquellas que resultan de la perdida de flujo sanguíneo. Varios estudios han confirmado la eficacia de la terapia celular con sangre de cordón umbilical (SCU) humano en la reducción de las lesiones isquémicas en ratones después de la oclusión de la arteria cerebral media, siendo estos efectos atribuidos en parte a la reducción de la neuroinflamación. Sin embargo, los mecanismos que envuelven la reducción de la neuroinflamación proporcionada por la terapia con células de SCU suprimieron las células proinflamatorias en la zona local de la isquemia, representando así un potencial mecanismo para los efectos protectores de la terapia celular con SCU después de la inducción de un accidente isquémico en ratones. En este trabajo, fueron estudiados dos grupos de animales, unos tratados con células de SCU y otros, con un control de células, 48 horas después del accidente isquémico. La inyección sistémica de células de SCU reduce la magnitud de la respuesta inmune, en el área total ocupada de las células que desencadenan la respuesta inflamatoria que fue significativamente reducida en ratones tratados con células de la SCU en relación al grupo de ratones de control. Esta terapia redujo el número de células proinflamatorias en las regiones periinfartadas y en la actiación de las cascadas inflamatorias que resultan de la lesión neuronal exacerbada después de una isquemia.
Consulta del artículo:
J Neurosci res. 2010 may 1; 88 (6): 1213-22. Human umbilical cord blood cell therapy blocks the morphological change and recruitment of CD11b-expressing, isolectin-binding proinflammatory cells after middle cerebral artery occlusion.
